Magia para la investigación de la enfermedad ultra rara de Valentina

Magos, princesas, cabezudos y mucho amor. Ayer se celebró con mucho éxito la III Gala de Magia por Valentina, un evento solidario que reunió a muchas familias en la Sala Compañía. Los magos Shenodini, Patuka y Magic Samk subieron al escenario para deleitar al público con increíbles juegos de ilusiones, además de contar la gala con cabezudos y princesas. Además, Ariel Lois fue el presentador del evento.

Sólo 40 personas en España tienen Fibrodisplasia Osificante Progresiva (FOP), una enfermedad ultra rara que 'transforma' en hueso los músculos esqueléticos, fascias, tendones y ligamentos. Valentina, una pequeña jerezana, es una de esas 40 personas. La familia ha optado por donar todo lo que se vaya recaudando a un laboratorio que se encuentra en Oviedo que está haciendo una investigación en tratamientos en fármacos que ya son utilizados en otras enfermedades y están probando en ratones para la enfermedad de Valentina.